加拿大的医疗器械认证由加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau，MDB）负责。要办理有源医疗器械的加拿大MDL（Medical Device License）认证，您可以按照以下流程进行：

1. 确定产品分类：首先，确定您的有源医疗器械属于MDB管辖的哪个产品类别。您可以在MDB的网站上找到相关的产品分类信息。

2. 准备技术文件：根据MDB的要求，准备包含有关产品安全性、有效性和质量的技术文件。这可能包括产品说明、设计规范、制造流程、性能测试结果、临床试验数据（如果适用）等。

3. 填写申请表格：根据MDB的要求，填写有源医疗器械的MDL申请表格。表格中会包含有关产品信息、制造商信息、技术文件概要等内容。

4. 提交申请：将填写好的MDL申请表格和相关技术文件提交给MDB。可以通过邮寄或在线提交方式进行申请。

5. 审核和评估：MDB将对您的申请进行审核和评估。他们可能要求提供进一步的信息、进行测试或要求您做出修改。这个过程中可能需要与MDB进行沟通和协作。

6. 获得MDL：如果您的申请获得MDB的认可，MDB将发放MDL，并将您的产品列入加拿大的注册医疗器械清单。

请注意，以上流程是一般性的指南，具体的办理流程和要求可能会因产品类别、申请类型和MDB的要求而有所不同。在办理过程中，建议您与MDB直接联系并咨询Zui准确和Zui新的信息，以确保您能够正确地遵守MDB的要求并完成认证流程。

医疗器械MDL认证办理，欢迎详询。