注射泵CE认证的办理周期是因多种因素而异，包括产品的复杂性、文件的完整性、认证机构的工作负荷以及申请人的响应速度等。

根据欧洲医疗器械监管法规（MDR），没有明确规定注射泵CE认证的具体时间要求。然而，一般而言，注射泵CE认证的办理周期通常需要几个月至一年不等。

办理周期包括以下主要阶段：

1. 申请准备阶段：申请人准备和收集相关的技术文件和申请材料，包括产品描述、设计规格、性能特征、质量管理体系等。这个阶段的时间取决于申请人的准备情况和文件的完整性。

2. 评估和审核阶段：认证机构对提交的技术文件进行评估和审核。这个阶段的时间取决于认证机构的工作负荷和申请文件的复杂性。通常会包括文件的初步审核、技术评估、可能的实验测试、制造厂商审核（如适用）等。

3. 决策和认证发放阶段：认证机构根据评估和审核的结果作出决策，并颁发CE认证证书。这个阶段的时间取决于认证机构的工作效率和决策流程。

需要注意的是，以上时间仅供参考，实际办理时间会因个案而异。建议在办理之前详细了解MDR的要求，并与专业的认证机构或顾问进行沟通，以获得更准确的办理周期估计。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。