根据欧洲的MDR（Medical Device Regulation）法规，成人器械在欧洲市场上办理CE认证的流程如下：

1. 确定产品分类：首先，确定您的成人器械在欧洲的医疗器械分类，并确定所需的CE认证模块（根据MDR的规定，CE认证采用不同的模块，如模块 A、B、C、D、E、F、G）。

2. 准备技术文件：根据MDR的要求，准备符合CE认证要求的技术文件。技术文件可能包括产品描述、设计和制造信息、性能数据、临床评估、质量管理体系文件等。

3. 指定·授权代表（如果适用）：如果您的公司位于非欧洲经济区（EEA）地区，您需要指定一个位于欧洲的授权代表，代表您在欧洲市场上的法律义务。

4. 选择认证机构：选择一家经过认可的第三方认证机构，该机构将对您的技术文件进行评估并颁发CE认证。确保选择的认证机构具有合适的认证范围和专业知识。

5. 进行评估和审查：提交技术文件给认证机构后，他们将进行评估和审查，以验证产品的符合性和安全性。这可能包括文件审查、现场检查、样品测试等。

6. 签发CE认证：如果您的技术文件通过了认证机构的评估和审查，他们将颁发CE认证证书，确认您的成人器械符合欧洲市场的要求。

需要注意的是，具体的CE认证流程可能会因产品的特殊性、认证机构的要求以及MDR法规的变化而有所不同。建议您在办理之前咨询专业的法律或咨询机构，以确保您了解Zui·新的要求和程序，并能够遵守欧洲的相关医疗器械法规。

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