在进行人附睾蛋白4（HE4）检测试剂的CE-IVDR认证时，产品的分类主要是根据其预期用途和性能特征来确定的。CE-IVDR将医疗器械分为不同的类别，包括一般医疗器械（General IVD）和自主评估医疗器械（Self-Assessment IVD）。

一般医疗器械（General IVD）是指具有较低风险的检测试剂，其设计和验证要求相对简化。这类产品的认证要求通常包括技术文件的编制和提交，但不需要进行临床试验。对于人附睾蛋白4（HE4）检测试剂，如果属于一般医疗器械，通常需要提供技术文件、性能评估和验证数据等信息。

自主评估医疗器械（Self-Assessment IVD）是指具有较高风险或复杂性的检测试剂，需要进行更严格的评估和验证。这类产品的认证要求通常包括技术文件的编制和提交，以及进行临床试验以评估其性能和有效性。

具体而言，您需要根据您的产品的预期用途、性能特征和认证机构的要求来确定其属于哪个类别，并提供相应的技术文件、性能评估和验证数据、临床评价等资料以支持申请。