脊柱手术用神经拉钩出口欧洲并进行CE-MDR认证的流程如下：

1. 确定产品分类：首先，确定脊柱手术用神经拉钩的产品分类，根据其特征和用途，确定适用的欧洲医疗器械法规（Medical Device Regulation，简称MDR）分类。

2. 选择认证机构：选择一家受欧洲各国认可的认证机构进行CE-MDR认证。确保选择的机构在您的产品分类范围内有经验和资质。

3. 技术文件准备：根据CE-MDR的要求，准备和整理相关的技术文件，包括产品规格、设计和制造过程、性能评估、临床评估、质量管理体系等。

4. 风险评估：进行产品的风险评估，包括识别和评估可能的风险，并采取相应的控制措施以确保产品的安全和有效性。

5. 申请提交：向选择的认证机构提交申请，并提供完整的技术文件和其他所需的文件和信息。认证机构将对文件进行评估，并进行必要的审核和测试。

6. 技术评估和审核：认证机构将对技术文件进行评估和审核，以确认产品符合CE-MDR的要求。这可能涉及文件审核、现场审核、样品测试等。

7. 发放证书：如果产品通过了认证机构的评估和审核，认证机构将颁发CE证书，确认产品符合CE-MDR要求并具备在欧洲市场销售的资格。

8. 市场监管：一旦获得CE证书，您可以将产品推向欧洲市场。然而，您仍需要遵守CE-MDR的监管要求，并定期进行产品的合规性评估和更新。

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