影像板成像装置在美国需要获得FDA（美国食品药品监督管理局）的认证。下面是一般情况下的FDA认证流程概述：

1. 确定设备分类：首先，需要确定影像板成像装置的设备分类。FDA将医疗器械分为三个类别：Class I、Class II和Class III，根据风险级别递增。

2. 注册设备：在准备申请之前，制造商需要在FDA的注册系统中完成设备注册。这需要提供相关的公司和产品信息。

3. 申请准备：制造商需要准备一份完整的申请，其中包括技术文件、性能测试报告、制造过程描述、标签和说明书等。此外，如果有类似产品的已批准设备存在，制造商可以通过参考这些设备的性能和安全性数据来支持申请。

4. 提交510(k)预市通告或PMA申请：根据设备的分类，制造商需要选择适当的申请类型。对于Class II设备，通常可以通过提交510(k)预市通告来证明其与已经上市的类似设备具有相似的性能和安全性。对于Class III设备或与已有设备差异较大的设备，可能需要提交PMA（前期市场批准）申请，提供更详尽的性能和安全性数据。

5. 审查和评估：FDA将对提交的申请进行审查和评估，包括对文件的完整性和准确性进行检查，对性能和安全性数据进行评估，并可能要求额外的信息或测试。

6. 审批和上市：如果FDA对申请满意，并确认设备符合相关的法规和标准，就会发出批准或许可。制造商可以根据批准或许可进行设备的生产和上市。

需要注意的是，FDA的认证流程是复杂和时间-consuming的，并且可能因申请的特殊情况而有所不同。建议制造商在开始认证流程前咨询的法规顾问或与FDA合作，以确保准备充分并符合FDA的要求。