一次性使用高压造影注射器的械字号申请一般遵循以下步骤：

1. 准备申请材料：制造商需要准备详细的申请材料，包括但不限于以下内容：

   - 产品的技术规格和说明书

   - 设备的结构和工作原理描述

   - 材料清单和供应商信息

   - 设备的性能数据和测试报告

   - 安全性和有效性评估报告

   - 生产工艺和质量管理体系文件等

2. 制造许可证申请：向相关的医疗器械监管机构（如NMPA）提交制造许可证（即械字号）的申请。申请过程可能包括填写申请表格、提供相关材料和文件，以及缴纳申请费用等。

3. 技术评审：申请提交后，监管机构会对申请进行技术评审。这可能包括对产品规格、安全性、有效性、质量管理体系等方面的评估和审核。

4. 现场审核：在一些情况下，监管机构可能会进行现场审核，以核实申请材料中提供的信息和实际生产环境是否符合要求。

5. 产品注册批准：如果申请获得批准，制造商将获得一次性使用高压造影注射器的械字号注册批准，允许在市场上销售和使用。

具体的申请步骤和要求可能会因国家和地区的医疗器械监管规定而有所不同。在进行申请之前，建议与相关的医疗器械监管机构进行联系，获取新的要求和指导。