针对骨髓活检针出口到美国并进行FDA 510(k)认证的收费明细，以下是一些可能涉及的费用项：

1. 510(k)提交费（User Fee）：根据FDA的收费规定，提交510(k)申请需要支付一定的费用，具体金额根据产品的分类和提交方式而定。

2. 510(k)审查费（Review Fee）：FDA会对提交的510(k)申请进行审查，并收取相应的审查费用。审查费用的具体金额取决于产品的分类和复杂性。

3. 实验室测试费用：根据产品的性质和需要进行的测试项目，可能需要支付实验室测试费用。这些测试费用通常由认可的实验室或测试机构收取。

4. 产品注册费（Registration Fee）：在获得FDA的510(k)认证后，您可能需要支付产品的注册费用，以将产品正式注册在FDA的数据库中。