要将无菌骨锯出口到美国并进行美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)认证，您可以按照以下步骤进行办理：

1. 确定产品分类：确定您的无菌骨锯属于FDA的哪个产品分类，以确定适用的法规和要求。您可以参考FDA的产品分类数据库（Product Classification Database）来查找相关信息。

2. 获取FDA账户：在开始办理流程之前，您需要获取FDA账户，具体包括注册为FDA的用户账户和获取访问FDA电子提交系统（eSubmit）的权限。这些账户和权限将用于提交认证申请和与FDA进行沟通。

3. 准备510(k)认证申请：根据FDA的要求，准备详细的510(k)认证申请文件。这包括产品描述、设计文档、制造过程、性能和安全性测试数据、临床评估等信息。确保您的文件准确、完整，并符合FDA的要求。

4. 提交510(k)认证申请：将准备好的510(k)认证申请文件通过FDA的电子提交系统（eSubmit）进行提交。同时，您需要支付相关的申请费用。

5. FDA审查和反馈：一旦您的510(k)认证申请提交后，FDA将对申请进行审查。他们可能会要求进一步的信息或澄清，并可能与您进行沟通。您需要及时响应FDA的要求，并提供所需的信息。

6. 510(k)认证批准：如果您的申请符合FDA的要求，并通过了审查，FDA将发放510(k)认证。这意味着您可以在美国市场上销售无菌骨锯。

请注意，以上流程仅为概述，具体的办理流程可能因具体情况而有所不同。办理FDA 510(k)认证可能需要时间和资源，建议您与的法规顾问或律师合作，并与FDA的相关部门联系以获取新的要求和指南。