子宫加压膨宫器出口美国FDA 510k认证的办理流程如下：

1. 确定产品分类：首先确定子宫加压膨宫器的产品分类，以确定适用的510k认证要求。

2. 收集技术文件：收集和准备与产品相关的技术文件，包括产品规格、设计和性能特征、材料清单、生产工艺等。

3. 制定510k申请：编制510k申请文件，包括产品简介、产品比较分析、临床数据（如果适用）、风险评估、性能测试结果等。确保文件完整、准确、符合FDA的要求。

4. 提交510k申请：将准备好的510k申请文件提交给FDA。在提交之前，可以进行预提交（Pre-Submission）以获得FDA的反馈和建议。

5. 审核和审批：FDA将对提交的510k申请进行审核，包括对技术文件的评估和临床数据的审查。FDA会评估产品的安全性和有效性是否符合要求。根据审查结果，FDA将决定是否批准510k申请。

6. 跟进和回复：如果FDA对申请提出问题或要求进一步信息，需要及时回复并提供所需的补充材料。

7. 获得批准：如果申请获得FDA批准，即可获得510k认证，获得在美国市场销售的许可。

请注意，以上是一般性的流程概述，具体的办理流程可能因产品的特殊性和FDA的要求而有所不同。在办理过程中，建议与FDA或的医疗器械咨询公司进行详细的沟通和指导，以确保符合相关的法规和要求。