药液转移器出口美国并获得FDA 510(k)认证的费用会根据具体产品和申请情况而有所不同。以下是一些可能涉及的费用明细：

1. 510(k)申请费用：您需要支付一定的申请费用，该费用是提交510(k)申请所必需的。费用金额根据产品的复杂性和风险等级而定。

2. 用户费（User Fee）：FDA对一些特定类型的医疗器械申请收取用户费。具体费用根据产品的分类和规模而有所不同。

3. 实验室测试费用：根据FDA要求，您可能需要进行一些实验室测试以评估产品的安全性和性能。这些测试可能由第三方实验室进行，费用将由您承担。

4. 技术文件准备费用：您需要编制详细的技术文件，包括产品规格、设计说明、材料成分、生产工艺等信息。可能需要请技术人员或顾问协助准备这些文件，费用将根据工作量和专业性而有所不同。

5. FDA现场检查费用：在某些情况下，FDA可能会对制造商进行现场检查以验证产品的符合性。这可能会导致额外的费用，包括旅行费、住宿费和检查费用。