对于便携式医用电动吸引器出口美国并进行FDA 510(k)认证，需要支付一定的费用。以下是一般的费用明细：

1. 510(k)申请费（510(k) Application Fee）：提交FDA 510(k)认证申请所需的固定费用。具体费用金额根据FDA的费用规定而有所变化。

2. 510(k)提交费（510(k) Submission Fee）：在提交申请时，需要支付510(k)提交费。费用金额根据产品的分类和申请的类型而有所变化。

3. 产品目录更新费（Annual Listing Fee）：一旦产品获得FDA 510(k)认证并准备在美国市场销售，您需要支付产品目录更新费用。费用金额根据产品的分类和销售额而有所变化。

4. 评审费（Review Fee）：FDA可能对申请进行评审和审查，以确保产品的质量和安全性。如果需要进行评审，可能需要支付额外的评审费用。具体的评审费用根据产品的复杂性和风险等级而有所不同。

请注意，以上是一般参考，实际的费用可能会因产品的特殊性质和需求而有所不同。此外，FDA的费用政策可能会随时间有所变化，因此在准备申请之前，建议您查询新的费用信息，并与医疗器械咨询机构或律师联系，以确保您获得准确和全面的费用指导。