根据欧盟CE MDR（Medical Device Regulation）认证的要求，费用明细可能因认证机构和具体情况而有所不同。以下是一般情况下可能涉及的费用项目：

1. 认证费用：这是您向认证机构支付的费用，用于进行CE MDR认证评估和审核。费用的具体金额取决于产品的分类、复杂性和风险等级。

2. 技术文件评审费用：认证机构可能会对您提交的技术文件进行评审，并根据评审工作的工作量收取费用。

3. 现场审核费用：根据需要，认证机构可能会派遣审核员到您的制造场所进行现场审核。这可能涉及到旅行、住宿和审核员的工作时间等费用。

4. 测试费用：CE MDR认证可能需要进行相关的测试和验证，例如材料测试、性能测试、生物相容性测试等。这些测试可能由认证机构或第三方实验室进行，费用需另行支付。

5. 年度审核费用：CE MDR要求对已获得认证的产品进行定期审核。认证机构可能会收取年度审核费用来确保产品持续符合要求。

6. 文档管理费用：CE MDR要求建立和维护一系列技术文件，包括技术规格、技术文件、风险评估报告等。相关的文档管理费用可能会包括在认证费用中。

请注意，以上列出的费用明细仅为一般性参考，实际费用可能会因认证机构和产品特性而有所不同。建议您与欧盟认证机构或咨询公司联系，获取针对您产品的具体费用明细和报价。同时，您还应该咨询多个认证机构以比较不同机构的收费标准和服务质量，以便做出明智的决策。