针对无菌口垫出口到美国并进行FDA 510(k)认证的收费明细可能会因多个因素而有所不同，包括产品的分类、复杂性、所需测试和审核的范围等。具体的费用结构和金额由美国食品药品监督管理局（FDA）确定，并且可能会有定期的更新。

一般而言，FDA 510(k)认证的费用包括以下方面：

1. 申请费：这是提交FDA 510(k)申请时需要支付的费用，用于处理和评估申请文件。

2. 产品分类费用：根据产品的风险级别和所属分类，可能需要支付相应的费用。FDA将医疗器械分为三个分类，分别是Class I、Class II和Class III。

3. 附加测试费用：根据产品的特殊性质或需要进行的特殊测试，可能需要支付额外的测试费用。

4. 监督检查费用：一旦产品获得FDA认证并上市销售，可能需要定期进行监督检查，并缴纳相应的费用。

5. 其他费用：根据特定情况，可能还涉及其他费用，如加急处理费用、修改申请费用等。