便携式集尿袋出口欧洲需要进行CE-MDR认证。以下是一般情况下的CE-MDR认证流程：

1. 风险分类（Risk Classification）：确定产品的风险等级，根据欧洲的分类规则将产品归类为I类、IIa类、IIb类或III类。

2. 技术文件准备（Technical Documentation Preparation）：根据欧洲委员会的要求，准备详尽的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造工艺、质量管理体系等。

3. 申请认证机构（Notified Body）：选择合适的认证机构（也称为通知机构），这些机构负责对产品进行审核和评估。

4. 进行评估（Assessment）：认证机构将对技术文件进行评估，确保产品符合CE-MDR的要求。评估的内容可能包括设计评审、技术文件审核、现场检查等。

5. 制造许可证（Certificate of Conformity）：如果产品通过了评估，认证机构将颁发制造许可证，确认产品符合CE-MDR的要求。

6. 标识和注册（Labeling and Registration）：根据CE-MDR的要求，对产品进行正确的标识，并在相关的欧洲国家注册产品。

请注意，CE-MDR认证的具体流程和要求可能因产品的特性、风险等级和所选择的认证机构而有所不同。