气体负压吸引器出口欧洲并获得CE-MDR（欧洲医疗器械监管法规）认证需要遵循以下一般流程：

1. 确定产品分类：首先，确定气体负压吸引器在CE-MDR框架下的产品分类。CE-MDR将医疗器械分为不同的类别，不同类别的产品遵循不同的评估程序。

2. 确定技术文件：根据CE-MDR的要求，准备相应的技术文件。技术文件包括产品规格、设计和制造信息、材料成分、性能评估、临床数据（如适用）、质量控制等。

3. 委托授权代表（Authorized Representative）：作为非欧洲经济区（EEA）制造商，您需要指定一个在欧洲的授权代表，代表您履行CE-MDR的义务。授权代表将与监管机构进行沟通并承担特定的责任。

4. 申请CE-MDR评估：根据产品分类，选择适当的评估程序。大多数产品需要通过CE-MDR的评估程序之一进行评估，例如模块B（EC类型检验）或模块C2（技术文档评估）。这些评估程序由认可的评估机构（Notified Body）执行。

5. 进行评估：认可的评估机构将对您的技术文件进行评估，以验证产品符合CE-MDR的要求。评估可能包括文件审核、现场审核、实验室测试和样品评估等。

6. 编制技术文件和声明：根据评估结果，编制符合CE-MDR要求的技术文件和符合性声明。技术文件应包含所有必要的信息以证明产品符合CE-MDR的要求。

7. CE标志和注册：一旦评估和技术文件准备完毕，您可以在产品上附加CE标志并将产品注册到欧洲市场。注册要求可能因产品类别和欧洲国家的规定而有所不同。