根据欧洲医疗器械法规(Medical Device Regulation，MDR)的要求，牙科钛合金的CE认证需要临床评价，但并非所有情况下都需要进行临床试验。

MDR对医疗器械的分类分为四个等级：I类、IIa类、IIb类和III类。具体是否需要进行临床试验取决于产品的分类和风险等级。

对于牙科钛合金这样的低风险设备，通常被分类为IIa类或IIb类。在这种情况下，临床试验并不是强制性要求，但您仍然需要进行临床评价来证明产品的安全性和有效性。

临床评价是通过收集和评估相关的临床数据来支持产品的性能和效果。它可能包括文献回顾、临床数据的分析和评估、相似产品的数据分析等。

然而，对于高风险的III类设备，可能需要进行临床试验来满足CE认证的要求。临床试验旨在评估设备在真实患者身上的安全性和有效性，并收集足够的临床数据来支持其性能和效果。

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