要申请定制式矫治器牙钳的FDA认证，您可以按照以下步骤进行：

1. 确定产品分类：确定您的定制式矫治器牙钳属于FDA管辖范围内的哪个类别，例如是属于牙科器械还是医疗器械。

2. 遵守FDA法规要求：了解并遵守FDA对于所属类别的法规要求，包括但不限于21 CFR（Code of Federal Regulations）和FDA的相关指南文件。

3. 准备技术文档：根据FDA的要求，准备产品的技术文档，包括产品规格、材料成分、设计图纸、制造工艺、性能测试等详细信息。

4. 编写申请文件：根据FDA的要求，编写申请文件，包括申请表格、产品描述、技术文件摘要、制造过程描述等。

5. 提交申请：将申请文件提交给FDA，可以通过FDA的电子申请系统（eSubmitter）或者纸质方式进行提交。

6. 审核和评估：FDA将对申请进行审核和评估，可能会要求提供额外的信息或进行现场检查。

7. 审批和认证：如果申请获得批准，FDA将颁发FDA认证或许可证书。