是的，医疗器械申请CE认证通常需要进行相应的检测和测试，并提供相关的检测报告。

检测报告是用于验证医疗器械是否符合适用的欧盟指令要求的重要文件之一。根据医疗器械的类型、风险等级和用途，可能需要进行多种不同类型的检测，如物理性能测试、生物相容性测试、电磁兼容性测试、电气安全测试等。

这些检测和测试旨在确保医疗器械在安全性、性能和质量等方面符合适用指令的要求。检测报告提供了检测所得的数据和结果，以证明医疗器械的符合性。

检测通常由经过认可的实验室进行，这些实验室具备相应的能力和资质。检测报告应包括详细的测试方法、测试结果和分析，以便认证机构进行评估和审核。

需要注意的是，具体的检测要求和程序可能因医疗器械类型、适用指令以及认证机构的要求而有所不同。建议在申请CE认证之前，详细了解适用的指令和认证机构的要求，并与认证机构或实验室进行沟通，以确保满足相关的检测要求并提供合适的检测报告。

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