要办理物理降温仪的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

1. 确定产品的分类：首先，确定物理降温仪的产品分类，根据MDR的分类规则判断其属于哪个类别（例如Class I, IIa, IIb, III）。这将决定适用的审核程序和要求。

2. 寻找授权机构：选择一家经过欧洲认可的授权机构（Notified Body），该机构将负责对您的产品进行审核和认证。

3. 准备技术文件：准备详尽的技术文件，其中包括但不限于以下内容：

4. 产品描述和规格

5. 设计文件和制造流程

6. 材料和组件清单

7. 风险评估和风险管理计划

8. 实验室测试报告和临床评估数据

9. 标签和使用说明

10. 质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件等

11. 进行技术评估：授权机构将对您的技术文件进行评估，包括对产品设计、制造过程、风险管理和临床数据的审核。

12. 进行现场审核：根据需要，授权机构可能会进行现场审核，以确保您的制造工艺和质量管理体系符合要求。

13. CE认证颁发：如果您的产品符合MDR的要求，授权机构将颁发CE认证证书。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。