要办理血液辐照器在欧洲的MDR CE认证，您需要按照以下步骤进行：

1. 确定适用的CE评估模块：根据血液辐照器的风险等级和产品特性，确定适用的CE评估模块。根据欧洲医疗器械法规(MDR)，常见的评估模块包括评估模块A、评估模块B和评估模块C。

2. 符合基本要求：确保您的血液辐照器符合MDR的基本要求，包括安全性和性能要求、临床评估要求、技术文档要求等。

3. 进行技术文档准备：准备技术文件，包括产品描述、设计和制造信息、性能测试报告、材料清单、风险分析和评估报告、临床评估报告等。

4. 完成产品的技术评估：根据选定的CE评估模块，执行相应的技术评估程序，例如自我声明的评估程序、第三方评估程序或合格评估机构（Notified Body）的评估程序。

5. 自我声明的评估程序：适用于低风险的血液辐照器，制造商可根据所选的评估模块自行评估产品的符合性，并发出CE标志。

6. 第三方评估程序：适用于中等风险的血液辐照器，制造商委托第三方机构对产品进行评估并发出CE证书和报告。

7. 合格评估机构（Notified Body）的评估程序：适用于高风险的血液辐照器，制造商必须委托经欧洲委员会认可的合格评估机构对产品进行评估，并获得CE证书和报告。

8. 编制技术文件和申请表格：根据欧洲各国的要求，编制相应的技术文件和申请表格，包括申请表格、技术概要、产品描述、性能测试报告、风险评估报告、临床评估报告等。

9. 提交申请和审核：将准备好的技术文件和申请表格提交给适当的机构或合格评估机构进行审核和评估。合格评估机构将对技术文件进行详细审查，并进行必要的测试和审核。

10. 发放CE证书：经审核确认符合要求后，合格评估机构将发放CE证书，标志着您的血液辐照器获得了欧洲市场准入。

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