要办理一次性使用连续性血液净化管路的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

1. 确定适用的评估程序：根据您的一次性使用连续性血液净化管路的类别和风险等级，确定适用的评估程序。根据欧洲医疗器械监管规定（MDR），评估程序可以是自我认证（自我声明）、通过认可的第三方认证机构进行评估（通常为欧盟授权的认证机构），或通过欧盟委员会进行评估。

2. 准备技术文件：根据适用的评估程序，准备必要的技术文件，包括产品描述、设计和制造信息、性能和安全性评估、临床数据（如适用）、质量管理系统等。这些文件需要详细描述产品的设计、性能、安全性和符合性。

3. 进行评估：根据选择的评估程序，将技术文件提交给适当的认证机构或欧盟委员会进行评估。认证机构或委员会将评估文件的合规性，包括产品的技术要求、安全性和临床性能等方面。

4. 符合性声明和CE标志：如果评估结果证明产品符合欧洲MDR要求，您可以发布符合性声明并将CE标志附加到产品上。符合性声明应明确指出产品符合的欧洲法规，并列出涉及的评估程序和相关认证机构的名称。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。