根据澳大利亚的医疗器械监管机构Therapeutic Goods Administration（TGA）的要求，一次性使用贮血滤血器在进行临床试验时需要遵守以下要求：

1. 伦理委员会审批：在进行临床试验之前，需要经过澳大利亚TGA批准的伦理委员会的审批。伦理委员会将评估试验的伦理合规性和试验参与者的安全性和权益保护。

2. 试验计划和试验协议：在临床试验开始之前，必须制定详细的试验计划和试验协议。试验计划应包括试验目的、试验设计、试验方法、试验人群的选择标准等信息。

3. 试验参与者知情同意：在临床试验中，试验参与者必须明确知晓试验的目的、方法、风险和福利，并签署知情同意书。试验参与者有权选择参与或退出试验，并接受必要的监测和随访。

4. 安全监测和报告：在试验期间，需要建立安全监测系统，及时监测试验过程中的不良事件和不良反应。任何不良事件都应及时记录、评估和报告给澳大利亚TGA。

5. 数据收集和分析：在试验期间，需要准确地收集试验数据，并进行合理的数据分析。试验结果应进行统计分析，以评估试验的安全性和有效性。

6. 遵守伦理和法规要求：在临床试验期间，必须遵守澳大利亚的伦理要求、法律法规和医疗伦理准则。试验的进行应符合伦理和法规的要求，并保障试验参与者的权益和安全。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。