对于加拿大的医疗器械设备，实际上不存在所谓的"加拿大MDL认证"。"MDL"并不是加拿大医疗器械的认证标准。

在加拿大，医疗器械的市场准入由加拿大卫生部（Health Canada）负责监管。医疗器械的注册和许可申请通常需要提交一系列的资料，包括但不限于以下内容：

1. 产品信息：产品的技术规格、功能描述、用途等。

2. 材料和成分：产品所使用的材料和成分，以及相关的安全性和生物相容性评估报告。

3. 设计文件：产品的设计图纸、CAD模型等文件。

4. 性能和安全测试报告：产品的性能测试数据和安全性评估报告。

5. 质量管理体系：产品的生产和质量管理体系文件。

6. 临床试验数据（如果适用）：如果产品进行了临床试验，需要提供试验数据和报告。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。