在巴西市场上销售和使用泪液分泌检测滤纸通常需要获得巴西ANVISA的认证，以确保产品的质量、安全性和合规性。ANVISA是巴西的国家卫生监管局，负责监督和监管医疗器械等产品的安全性和质量。

虽然不同国家的法规要求可能有所不同，但一般情况下，医疗器械在市场上销售和使用前需要符合当地的法规和标准。在巴西，医疗器械的销售和使用通常需要获得ANVISA的认证，以确保产品的安全性和合规性。没有经过认证的医疗器械可能无法合法销售和使用。

因此，如果您计划在巴西市场上销售或使用泪液分泌检测滤纸，您可能需要办理巴西ANVISA认证，以满足法规要求。在申请认证之前，建议您详细了解ANVISA的认证要求和程序，并与专 业的法律顾问或认证机构咨询，以确保您能够顺利获得所需的认证。