在巴西，眼力器产品是否需要办理巴西ANVISA认证取决于产品的具体性质、用途以及在巴西市场上的销售情况。一般情况下，医疗器械类产品，包括眼力器，需要获得巴西ANVISA认证才能在巴西合法销售和使用。这是为了确保产品的质量、安全性和合规性，以保障用户的健康和安全。

如果您计划在巴西市场销售眼力器产品，强烈建议您办理巴西ANVISA认证。没有认证的产品可能会被认为是不合法的，可能会受到法律制裁，并且无法获得消费者和市场的信任。认证可以提高产品的市场竞争力，并使您的产品更容易进入巴西市场。

然而，具体的认证要求可能会因产品性质、用途、销售渠道等因素而有所不同。在做出决定之前，建议您详细了解巴西ANVISA的要求，与专 业的法律顾问、认证机构或代理机构进行咨询，以确保您能够合法地在巴西销售眼力器产品，并满足所有的法规和监管要求。