是的，通常情况下，申请眼科超声手术系统的巴西ANVISA认证可能需要进行审厂，也就是对生产制造工厂进行现场审查，以确认其生产环境、质量管理体系、设备和流程等是否符合相关的要求。审厂是巴西ANVISA认证过程中的一个重要环节，旨在确保生产工厂能够保证产品的质量、安全性和合规性。

审厂的具体要求可能会因产品的性质、用途和技术要求而有所不同，但一般来说，审厂可能涵盖以下方面：

1. 生产环境： 检查生产工厂的生产环境，确保其卫生、清洁、安全，以保障产品的质量和卫生。

2. 质量管理体系： 审查工厂的质量管理体系，包括质量控制流程、文件管理、纪录保存等，以确保产品的一致性和合规性。

3. 设备和工艺： 检查生产设备和制造工艺，确保其能够满足产品的技术要求和标准。

4. 原材料和供应链管理： 检查原材料的采购、质量控制和供应链管理，以确保产品的质量和合规性。

5. 人员培训： 检查工厂是否有培训计划，确保员工对生产过程和质量要求的了解。

6. 安全性和合规性： 确认工厂是否符合相关的安全性和合规性要求，以保障产品的安全和合法性。

7. 文档和记录： 检查工厂的相关文档和记录，包括生产记录、质量检验记录等。

请注意，具体的审厂要求可能会因产品的特性而有所不同。在申请巴西ANVISA认证之前，建议您与认证机构联系，了解详细的审厂要求和程序，以确保您能够顺利通过审厂环节并获得认证。