移动式G形臂X射线机的MDR CE认证申报流程通常涵盖以下步骤和程序：

1. 了解法规和标准： 确保你对欧洲医疗器械监管新法规（Medical Devices Regulation，MDR）以及适用的标准和要求有基本了解。

2. 确定产品分类： 确定移动式G形臂X射线机的正确分类，根据其用途、特性和功能，以便理解适用的法规和审查要求。

3. 制定技术文件： 编制详细的技术文件，包括产品的设计和制造过程、性能规格、辐射剂量、安全性和性能评估、使用说明等。

4. 临床评价： 进行临床评价，收集和分析实际使用情况下的安全性和性能数据，以确保产品的安全有效性。

5. 选择合规评估机构： 选择合适的认证机构进行技术文件的审核和评估，通常是欧洲指定的合规评估机构（Notified Body）。

6. 合规评估： 合规评估机构将对你的技术文件进行审查和评估，可能需要进行测试、验证和审核。

7. 申请CE认证： 在完成合规评估后，向合规评估机构提交CE认证申请，他们将进行终的审查和审核。

8. 制定技术文档和标志： 在获得CE认证后，制定符合MDR标准的技术文件，并在产品上标注CE标志。

9. 建立质量管理体系： 建立和维护适当的质量管理体系，以确保产品的生产和控制过程符合MDR要求。

请注意，上述流程是一个大致的概述，实际的申请和认证过程可能会因产品特点、分类、合规评估机构的要求等而有所不同。在开始之前，建议你咨询的医疗器械认证顾问或律师，以确保你的申请顺利进行并符合所有要求。欧洲MDR法规和要求可能会有变化，所以始终要关注新的指南和要求。