通常情况下，贸易商通常不能直接申请医疗器械认证，包括马来西亚MDA认证。医疗器械认证通常需要由制造商或其授权代理商来申请，因为认证过程涉及产品的技术规格、质量管理体系、性能评估等细节。

然而，作为贸易商，你可能在产品的市场准入过程中扮演重要角色。你可以合作或代理销售制造商的产品，但在市场上销售之前，产品通常需要通过马来西亚MDA认证以确保其合规性和安全性。

在与制造商合作或代理销售植入棒压入器或其他医疗器械时，你需要确保以下几点：

1. 与制造商合作： 与制造商合作，确保他们已经获得了适当的认证，包括马来西亚MDA认证，以证明产品合法上市。

2. 检查认证： 确保你合作的制造商已经获得了马来西亚MDA认证或其他适用的认证，以确保产品的合规性。

3. 文件准备： 在销售过程中，可能需要提供有关产品的认证文件和技术规格，以证明产品的合规性和安全性。

4. 了解法规： 作为贸易商，了解马来西亚的医疗器械法规和要求对于确保你的业务合规性至关重要。

虽然贸易商通常不能直接申请认证，但你在销售医疗器械时需要确保你合作的产品已经获得了适当的认证，并符合马来西亚的法规和要求。如果你有关于市场准入和认证的疑问，建议咨询的医疗器械认证顾问或律师，以获取相关的指导和建议。