在申请马来西亚MDA认证时，对于医疗器械的制造商通常需要进行工厂审查（Factory Inspection）。工厂审查是MDA用来验证制造商的生产过程、质量管理体系以及产品的合规性的一种方式。

具体是否需要进行工厂审查以及审查的详细流程和要求，可能会根据产品的性质、风险等级以及制造商的情况而有所不同。一般情况下，高风险类别的医疗器械更有可能需要进行工厂审查。审查的具体内容可能包括对生产工艺、设备、人员培训、质量控制流程等方面的检查。

为了确切了解您的可膨胀骨成型器是否需要进行工厂审查以及相关的要求，建议您在申请之前与的医疗器械注册咨询机构联系，他们可以为您提供详细的指导和帮助，以确保您的申请过程顺利进行。