贸易商通常不会直接申请医疗器械的认证，因为医疗器械的认证通常需要与制造商或供应商合作，以确保产品的质量、安全性和合规性。然而，贸易商在销售医疗器械时通常需要确保所销售的产品已经获得了适当的认证，以满足法规和市场要求。

如果您是贸易商，并且希望在马来西亚市场上销售钢丝剪等医疗器械，您需要采取以下步骤：

1. 与制造商合作：首先，您需要与供应钢丝剪的制造商合作，确保他们的产品已经获得了适当的认证，包括马来西亚MDA认证。

2. 获取认证文件：从制造商处获取有关钢丝剪的认证文件，包括认证证书、技术规格、测试报告等。这些文件将证明产品的合规性和质量。

3. 验证认证：在您准备销售产品之前，确保所提供的认证文件是准确有效的，以避免可能的法律和市场风险。

4. 市场监管：确保您的销售活动符合马来西亚的医疗器械法规和标准要求。您可能需要向当地监管机构报告产品销售信息，确保产品合规性。

请注意，医疗器械的认证是一个复杂的过程，涉及多个方面的要求，包括产品设计、制造、质量控制、安全性等。如果您作为贸易商希望在马来西亚市场上销售钢丝剪等医疗器械，建议您与制造商合作，并确保所销售的产品符合马来西亚的法规和标准要求。在进行任何销售活动之前，好与马来西亚药品管理局（MDA）或相关机构进行沟通，以获取详细的指导和要求。