申请马来西亚MDA认证需要提交一系列文件和资料，以证明关节镜测深器符合马来西亚的医疗器械法规和标准。以下是可能需要的一些资料和文件：

1. 产品信息：

   - 产品名称、型号和规格

   - 技术说明书和产品说明

   - 产品设计和制造过程描述

2. 产品注册：

   - 原产地证明文件

   - 产品注册证明或其他国际市场的认证文件（如果适用）

3. 质量管理体系：

   - ISO 13485质量管理体系认证证书（如果适用）

   - 质量手册和程序文件

4. 临床评价和试验数据：

   - 临床试验数据（如果适用）

   - 安全性和性能试验数据

   - 验证和验证报告

5. 标签和包装：

   - 产品标签和说明书

   - 包装材料和标志

6. 生产设施和流程：

   - 制造工厂的相关信息

   - 生产设备和流程描述

7. 不良事件报告和监管历史：

   - 过去的不良事件报告和投诉记录

   - 其他国家或地区监管机构的认证或审查记录（如果适用）

8. 售后服务和培训计划：

   - 售后服务支持计划

   - 医护人员培训计划

以上只是可能需要的一些资料和文件，具体要求可能会因产品类型、风险等级和MDA的要求而有所不同。在提交申请之前，建议您与马来西亚药品控制局（MDA）联系，获取Zui新的申请指南和要求，确保您的申请资料齐全和符合标准。