在马来西亚市场上销售和使用椎体前方剥离器，通常需要办理马来西亚医疗设备管理局（MDA）的认证。MDA认证是确保医疗设备在马来西亚市场合法上市销售和使用的重要步骤之一，旨在保障患者和医疗操作人员的安全，同时确保医疗设备的有效性和质量。

办理MDA认证的必要性取决于产品的分类、用途以及是否满足医疗设备法规的规定。如果您的椎体前方剥离器被视为医疗设备，并且落入MDA的监管范围，那么在马来西亚市场上合法销售和使用，通常需要获得MDA认证。

然而，我无法获取截至日期之后的Zui新信息，MDA认证的要求和政策可能会发生变化。因此，如果您考虑在马来西亚市场销售椎体前方剥离器，我建议您直接与马来西亚医疗设备管理局（MDA）或认证机构联系，了解Zui新的要求和流程，以便做出准确的决策。