申请椎间盘手术用定位器在马来西亚获得MDA（马来西亚医疗设备管理局）认证需要提交一系列文件和信息，以证明您的产品符合相关的法规和标准。以下是可能需要的一些主要资料，但请注意具体要求可能因时间、法规变化以及产品类型的不同而有所不同。在开始申请之前，务必详细了解Zui新的认证要求和指南。

以下是可能需要提交的一些资料：

1. 技术文件： 提供详细的技术文件，包括产品的设计、制造过程、材料成分、性能规格等。这些文件应当详细描述产品的各个方面。

2. 质量管理体系文件： 提供您的质量管理体系文件，证明您拥有有效的质量管理体系，符合相关的标准，如ISO 13485。

3. 安全性和性能测试报告： 提供产品经过的安全性和性能测试的报告，以证明产品在使用中的安全性和性能。

4. 材料报告： 提供产品所使用材料的报告，证明其成分、特性和符合性。

5. 临床评估报告（如果适用）： 如果您的产品需要进行临床评估，提供相关的临床评估报告，以证明产品在临床环境中的安全性和性能。

6. 产品标签和使用说明： 提供产品的标签和使用说明，确保医疗专业人士和患者能够正确、安全地使用产品。

7. 制造和质量控制流程： 提供产品的制造和质量控制流程，以确保产品的一致性和质量。

8. 法规要求文件： 根据MDA的要求，可能需要提交其他的文件，以证明您的产品符合马来西亚的医疗设备法规和标准。

9. 申请表格： 填写MDA认证申请表格，提交所有必要的信息。

请务必详细了解并满足以上要求，并根据MDA的指南进行操作。Zui 好的做法是从MDA官方渠道获取Zui新的认证要求和指南，以确保您能够准备和提交所需的所有文件。同时，如果可能的话，您还可以寻求MDA认证专业咨询机构的帮助，以获取更详细的指导。