申请一次性使用皮肤针在马来西亚获得MDA（马来西亚医疗器械局）认证涉及多个步骤和详细的流程。以下是一般情况下申请流程的概述：

1. 准备申请材料： 收集和准备所有需要的申请材料，包括技术文件、产品规格、设计信息、制造流程、质量控制计划、性能测试结果等。

2. 注册账户： 在MDA的在线系统中注册账户，以便提交申请和进行后续的操作。

3. 提交申请： 在MDA的在线系统中提交产品的注册申请。您需要填写相关的申请表格，上传申请材料，并支付相应的申请费用。

4. 初步审核： MDA将对您的申请进行初步审核，以确保申请文件的完整性和合规性。如果有缺失或错误，您可能会被要求补充材料或进行修正。

5. 详细审核： 如果初步审核通过，MDA将对申请材料进行详细审核，包括技术文件、质量管理体系、性能测试等。审核过程可能需要几个月的时间。

6. 性能测试和验证： 根据产品类型和性质，您的产品可能需要进行性能测试和验证，以确保其满足相关的标准和要求。

7. 质量管理体系审核： MDA可能会对您的质量管理体系进行审核，确保它符合医疗器械法规和标准的要求。

8. 风险评估： 进行产品的风险评估，以确保产品的潜在风险得到适当评估和控制。

9. 反馈和修正： 如果审核中发现问题或不符合之处，您可能需要进行修正和补充，然后重新提交申请。这个过程可能需要额外的时间。

10. 获得认证： 如果您的申请通过了审核，并且您的产品符合马来西亚的法规和标准，您将获得MDA的认证，证明您的产品合法上市。

请注意，具体的申请流程可能会因产品类型、复杂性和MDA政策变化而有所不同。MDA可能会根据您所申请的认证类型和产品特性，来确定具体的申请步骤和要求。建议您与认证机构或专业顾问合作，以获取准确的流程指导和详细的申请信息。同时，也可以查阅MDA的官方指南，获取更多相关信息。