一次性使用无菌耳针申请巴西ANVISA（National Health Surveillance Agency）认证涉及多个步骤，以下是一般情况下可能涉及的步骤的概述：

1. 了解法规和要求： 在开始申请之前，详细了解巴西的医疗器械法规、ANVISA的要求以及相关标准，以确保您了解认证的规则和流程。

2. 准备技术文件： 准备详细的技术文件，包括产品规格、设计、材料、性能评价等。这些文件将用于证明产品的合规性和安全性。

3. 注册账户： 在ANVISA的系统中注册账户，以便后续的申请和文件提交。

4. 创建认证申请： 在ANVISA的系统中创建认证申请，填写必要的申请信息，如产品分类、制造商信息等。

5. 提交文件： 提交技术文件和其他相关文件，证明产品的合规性和安全性。这些文件可能包括技术规格、性能评价、质量管理体系信息等。

6. 文件审查和评估： ANVISA的审查人员会对您的申请文件进行审查和评估，以确保产品符合巴西的法规和标准。

7. 可能的现场审查： 在某些情况下，ANVISA可能会要求进行现场审查，以验证制造过程和质量管理体系。

8. 问题解决： 如果ANVISA提出问题或要求进一步的信息，您需要及时回应并解决问题，以便继续认证流程。

9. 批准和证书颁发： 如果您的产品被认为符合法规和要求，ANVISA将颁发认证证书，确认您的产品在巴西市场上合法上市。

10. 持续合规： 一旦获得认证，您需要继续遵守巴西的医疗器械法规和要求，以确保产品的持续合规性。