如果您的一次性使用无菌皮内针在巴西ANVISA认证的测试中未能通过，您可以考虑以下步骤来解决问题并重新进行测试：

1. 分析失败原因： 首先，您需要仔细分析测试不通过的原因。可能是产品在某些方面没有满足认证标准，或者技术文件不完整或不准确。

2. 与认证机构联系： 如果测试不通过，与所选的认证机构进行沟通，了解具体的失败原因以及如何改进。他们可能会提供有关如何纠正问题的指导。

3. 修正问题： 根据认证机构的反馈，对产品进行必要的改进和调整，以满足认证标准要求。这可能涉及到技术文件的更新、产品的设计或制造过程的调整等。

4. 重新测试： 在进行必要的修正后，您可以重新进行测试。确保您的产品在重新测试前经过充分的内部测试和验证，以确保其符合要求。

5. 更新文件： 更新您的技术文件，包括性能评估、测试报告等，以反映您对产品的改进。

6. 重新申请： 根据认证机构的要求，重新提交申请材料，包括更新后的技术文件和测试报告。

7. 持续合作： 在整个修正和重新认证的过程中，与认证机构保持沟通，并遵循他们的指导。确保您解决了所有问题，并确保产品在重新测试中能够通过。

8. 调整计划： 重新认证过程可能需要一些时间，您可能需要调整销售计划或市场发布计划，以适应重新认证的时间线。

请记住，测试不通过并不是终点，而是一个机会来改进您的产品并确保其符合认证要求。与认证机构的积极合作和适当的修正，可以帮助您Zui终获得ANVISA认证，使您的产品合法上市销售。在这个过程中，您可能也可以考虑寻求专业的医疗器械认证咨询机构的帮助，以确保您的修正措施和重新认证计划是正确和高效的。