单位新闻
临床试验中的盲法原则是什么?
发布时间: 2023-11-01 11:48 更新时间: 2024-12-24 09:00
临床试验中的盲法原则是指在整个试验过程中,让参与试验的研究人员、受试者和数据收集和分析人员都不知道受试对象分在哪个组和接受了何种治疗。这样做是为了减少主观因素可能带来的偏倚,从而提高研究结果的可靠性和准确性。
具体来说,盲法原则可以减少对结局事件的差异性评估(信息偏倚),同时还可以提高受试对象的依从性,减少其他支持或治疗带来的差异(共同干预),能实实在在地记录客观而真实的状况,因而保障研究结果的真实性。
临床试验通常分为双盲、单盲和开放试验3种类型。其中,双盲是指所有参与试验的人员都对试验治疗的分配保持未知,单盲是指仅让对试验结果进行评估的人员(研究者、统计师)对治疗分配保持未知,而发药者和受试者明确知道试验治疗。
其他新闻
- 临床试验的数据监测委员会的作用是什么? 2024-12-24
- 临床试验的目的是什么? 2024-12-24
- 如何评估医疗器械的临床应用风险和安全性问题? 2024-12-24
- 在临床试验过程中,如何建立和维护与监管机构的合 作关系? 2024-12-24
- 如何确定临床试验的成本效益和商业化应用前景? 2024-12-24
- 在临床试验中,如何应用电子数据采集技术和远程医疗技术? 2024-12-24
- 如何撰写临床试验的报告和研究论文? 2024-12-24
- 临床试验结束后,如何对受试者进行长期的随访和健康评估? 2024-12-24
- 如何评估临床试验的可行性和长期效果? 2024-12-24
- 在临床试验中,如何应用生物统计学方法和数据分析技术? 2024-12-24
- 如何确定临床试验的伦理原则和规范? 2024-12-24
- 在临床试验中,如何处理受试者的权益和隐私保护问题? 2024-12-24
- 如何对临床试验的数据进行保密和安全存储? 2024-12-24
- 临床试验的整个过程中,如何保持与研究相关的记录和文档? 2024-12-24
- 如何评估临床试验的风险和收益? 2024-12-24
联系方式
- 电 话:17324419148
- 经理:陈鹏
- 手 机:17324419148
- 传 真:0755-85228660
- 微 信:17324419148
单位官网