提交试验方案和知情同意程序给伦理审批委员会（IRB）。IRB会审查试验的伦理可行性，确保试验符合伦理原则。

确保知情同意书提供明确和详细的试验信息，包括目的、流程、风险和权益。确保受试者理解并同意参与试验。

尊重受试者的权益，包括隐私权和自主权。确保受试者可以随时退出试验，而不会受到任何不利影响。

确保试验不会带来不必要的伦理风险，例如不合适的招募方法或不充分的知情同意程序。

保护受试者的隐私和个人信息。确保数据的保密性，只有授权人员可以访问和处理数据。

识别、记录和报告试验中的不良事件和不良反应。确保受试者的安全并采取适当的措施。

遵循相关法规，包括伦理审批法规、数据隐私法规和药品监管法规。确保试验符合所有法规和法规要求。

定期审查试验的伦理和合规性，确保一切都符合法规和伦理要求。

对试验团队成员进行伦理培训和教育，以确保他们了解伦理原则和法规要求。

向受试者提供教育和信息，使他们了解试验的伦理和合规性。

与伦理审批委员会、监管机构和专业伦理顾问建立积极的沟通和合作关系，以解决伦理和合规问题。

遵守法规和伦理要求，根据需要共享数据和公开发布试验结果。