动态血糖连续监测系统的临床试验涉及一系列伦理和法律问题。以下是一些可能涉及的主要问题：

1. 知情同意：

2. 确保受试者充分理解试验的目的、过程、风险和利益，并自愿签署知情同意书。

3. 隐私和数据保护：

4. 采取措施确保受试者的个人信息和试验数据的隐私，遵守相关的隐私法规和数据保护法规。

5. 权利和福祉：

6. 确保试验设计和实施不对受试者的权益和福祉造成不适当的影响，同时Zui大化试验的科学和医学价值。

7. 伦理审查：

8. 提交试验方案和相关文件进行伦理审查，确保试验的设计和实施符合伦理标准。

9. 研究团队的合格性：

10. 确保试验团队具有必要的资质和培训，能够正确实施试验并对受试者的安全性和福祉有充分的关注。

11. 安全监测：

12. 实施安全监测计划，及时发现和报告试验中的不良事件，确保受试者的安全性。

13. 急救计划：

14. 制定紧急情况计划，确保试验中心在需要时能够迅速采取急救措施，保障受试者的安全。

15. 多中心试验的协调：

16. 在多中心试验中，协调各中心的工作可能涉及到法律和伦理方面的问题，需要确保各中心都遵循相同的法规和伦理标准。

17. 试验数据的准确性和完整性：

18. 采取措施确保试验数据的准确性和完整性，以保障试验的科学可信度。

19. 合规性培训：

20. 对试验团队进行合规性培训，确保他们了解并遵循相关法规和伦理要求。

21. 知识产权：

22. 处理试验结果和相关数据的知识产权问题，确保合法的知识产权归属。

23. 审计和监察：

24. 定期进行审计和监察，以确保试验中心的合规性和试验数据的质量。

25. 伦理和法律的变化：

26. 考虑到伦理和法律框架可能会变化，确保试验在整个过程中持续符合Zui新的法规和伦理标准。

这些问题需要在试验计划的早期考虑，并在试验过程中得到持续的关注和处理。与伦理审查委员会和法律专业人员的密切合作是确保试验合规性的关键。