在向外发布或提交给监管机构之前，进行内部审核和整理。确保数据的完整性、准确性和一致性。

撰写详细的试验结果报告，包括研究设计、方法、主要结果、次要结果、统计分析、讨论和结论等内容。确保报告符合科学写作的规范。

如有必要，更新知情同意书和伦理审查文件，以反映试验的Zui终结果。确保这些文件中包含Zui新的信息，以便进行报告和提交。

如果试验涉及新药或医疗器械，将试验结果提交给相关监管机构。遵循监管机构的要求和指南，以确保提交的文件符合法规和准入要求。

如果可能，考虑将试验结果发表在同行评审的医学期刊上。同行评审有助于确保研究的科学质量。提交给期刊的稿件需要经过同行专家的评审，并进行修改和完善。

向研究团队、参与者、医疗社区和其他利益相关者发布试验结果的公告。透明沟通试验结果对于建立信任和推动科学进展至关重要。

如果试验是在临床试验注册数据库中注册的，确保更新注册信息，包括试验结果和Zui终报告。

继续监测试验结果，尤其是在试验涉及治疗的情况下。及时报告任何重要的新信息，包括不良事件或其他安全性问题。

确保发布的结果和提交的文件符合相关的法规和法律要求，包括数据保护、伦理规定等。

与监管机构、研究机构、行业伙伴和其他利益相关者合作，确保结果的发布和提交过程是协调和透明的。

保留所有与试验相关的记录和文件，以备将来的审查或参考。