在征得受试者同意之前，清楚地向他们解释研究的目的、过程和可能的风险与好处。

详细说明数据收集和处理的方法，特别是涉及个人身份的信息。

在可能的情况下，对收集的数据进行匿名化或去标识化，以降低关联特定个人身份的风险。

使用唯一的标识符代替直接使用受试者的个人信息，以保护其身份。

限制可以访问受试者个人信息的人员。只有需要知道这些信息的研究团队成员应该有访问权限。

使用密码保护和其他安全措施来确保电子数据的安全。

遵循适用的法规和伦理准则，如《医学研究中的伦理准则》等。

确保符合数据保护法规，如欧洲的《通用数据保护条例》（GDPR）等。

在数据传输过程中使用安全通信渠道，以防止数据泄露或未经授权的访问。

避免在不安全的网络环境中传输敏感信息，尤其是在使用公共网络或不加密的网络时。

为研究团队提供关于隐私保护的培训和教育，确保他们了解并遵循Zui 佳实践。

强调对受试者信息的尊重和保密性的重要性，以增强团队的隐私意识。

提交研究计划并接受IRB审查，确保研究设计和数据处理过程符合伦理标准。

IRB的审查通常包括对隐私保护措施的评估。

如果有合作伙伴或第三方机构参与数据处理或存储，确保他们也符合相同的隐私和安全标准。

签署具有隐私保护条款的合同，明确各方的责任和义务。