完成试验数据的分析，包括主要和次要终点、安全性数据等。

编写试验结果的总结，确保清晰、准确地呈现主要发现。

对试验结果进行内部审查和校对，确保结果的完整性、一致性和准确性。

提交试验结果给组织内部审批，包括研究团队、主要研究者、数据分析团队等的审批。

向伦理审查委员会（EC）提供试验结果的通知，确保他们在试验结果发布之前得到了信息。

向监管机构（如FDA、EMA）提供试验结果的通知，符合法规和指南的要求。

准备试验结果的科学论文，并将其提交给医学杂志进行同行评审。

对于同行评审后的论文，确保做出任何必要的修订。

考虑将试验结果提交给专业会议或研讨会，以向学术界和医学社区传播研究发现。

如果试验已注册在临床试验注册数据库中，确保更新注册信息，包括试验结果的链接。

按照监管机构的要求，向监管机构提交试验结果的正式报告。

如果试验是为了支持药品批准申请，确保试验结果的报告符合相关法规和药品审批要求。

更新临床试验注册数据库和其他相关数据库中的试验信息，确保试验结果的公开透明。

如果试验结果对受试者和患者组织具有重要意义，考虑向他们提供试验结果的通知。

编写试验的终结报告，详细描述试验的设计、方法、结果和结论。

组织和存档所有相关的试验文档和数据，以备将来的参考。

持续监测试验结果的影响，并随时更新相关信息，确保科学和医学社区了解试验结果的Zui新情况。