办理急救包的MDEL（Medical Device Establishment License）认证时，您需要提交一系列详细的资料，以证明您的医疗器械企业和产品符合加拿大卫生部的法规和要求。以下是一些可能需要提交的资料，但请注意这只是一般性的指导，具体要求可能因您的企业和产品而异：

1. 企业文件：

2. 公司注册信息，包括公司名称、地址、企业号码等。

3. 公司组织结构和管理人员的详细信息。

4. 医疗器械描述：

5. 急救包的详细描述，包括用途、分类、设计、功能等。

6. 医疗器械的唯一标识，如型号、序列号等。

7. 技术文件：

8. 设计文件：急救包的设计文件，详细描述产品的结构和功能。

9. 性能测试报告：包括对急救包性能的详细测试报告。

10. 标准符合性文件：证明急救包符合适用的技术标准。

11. 说明书和标签：

12. 急救包的使用说明书，包括产品的正确使用、维护和保养等信息。

13. 产品标签和标识的样本。

14. 质量管理体系文件：

15. 公司的质量管理体系文件，通常建议符合ISO 13485标准。

16. 与生产、质量控制、产品追溯等相关的文件。

17. 风险分析报告：

18. 急救包的风险分析报告，包括对潜在风险的评估和相应的管理措施。

19. 技术文件更新计划：

20. 说明您将如何及时更新技术文件以保持其有效性。

21. 法定代表授权书（如果适用）：

22. 如果您的企业不在加拿大注册，您可能需要提供在加拿大的法定代表授权书。

23. 品质和合规标志：

24. 提供符合加拿大医疗器械标志的相关信息。

这只是一般性的指导，具体的要求可能会因您的医疗器械和企业情况而异。在准备这些文件时，建议仔细研究加拿大卫生部的MDEL认证要求，以确保您的申请能够满足所有的法规和标准。可能还可以咨询专业的医疗器械认证顾问，以获取关于特定情况的更为详尽的建议。