制定详细的试验设计和计划，包括研究问题、目的、入组标准、排除标准等。

提交试验计划进行伦理审查，确保研究符合伦理标准。

获得伦理委员会和监管机构的批准。

开始受试者招募，通过广告、医疗机构等途径吸引符合入组标准的患者。

解释试验目的和程序，获得知情同意。

制定血液样本采集计划，明确采集的频率和量。

使用标准程序进行血液样本采集，确保样本的质量。

对采集的血液样本进行处理，分离出血红蛋白。

使用选择的实验室测试方法进行血红蛋白检测。

实施质量控制和质量保证步骤，确保实验室测试的准确性和一致性。

设计数据收集表格，记录受试者信息和血红蛋白检测结果。

建立有效的数据管理系统，确保数据的完整性和准确性。

使用适当的统计方法对血红蛋白检测结果进行分析。

进行相关性分析，以回答研究问题和检验研究假设。

解释试验结果，讨论发现的趋势和差异。

撰写试验报告，包括方法、结果、讨论和结论。

定期监测受试者的安全性，确保试验过程中没有不良事件的发生。