具体的红色复染染色液临床试验方案设计会涉及研究的具体目的、试验设计、参与者标准、干预措施、终点指标等多个方面。由于这些方案设计通常是由研究机构、公司或相关机构负责的，因此这些详细信息可能是保密的，并不容易获取。

一般而言，一个临床试验方案可能包括以下要素：

1. 研究目的： 明确试验的科学目标，例如评估红色复染染色液的安全性、有效性，或者其他具体的研究问题。

2. 试验设计： 描述试验的类型，如随机对照试验、队列研究等，以及试验的阶段（I、II、III期）。

3. 参与者标准： 确定符合试验标准的参与者，包括年龄、性别、疾病状态等。

4. 干预措施： 描述红色复染染色液的用法、剂量、频率等。

5. 终点指标： 定义用于评估试验效果的主要和次要终点。

6. 数据收集和分析计划： 描述数据的收集方式、时间点，以及数据分析的方法。

7. 伦理考虑： 确保试验符合伦理要求，保护参与者的权益。

8. 监测和安全性评估： 描述监测试验过程中可能发生的不良事件的计划。

以上只是一般性的方案设计要素，具体的设计将根据试验的目标、研究对象以及相关法规的要求而有所不同。

如果你对红色复染染色液的临床试验方案设计有更具体的兴趣，建议直接联系进行试验的研究机构、公司或医学专业机构。他们可能能够提供更详细和Zui新的信息。此外，你还可以查阅相关的临床试验注册信息或科学文献，以获取更多的背景信息。