样本密度分离液的临床试验周期会受到多种因素的影响，包括试验的规模、复杂性、所使用的样本类型、试验的具体目的以及实验室的流程等。因此，具体的试验周期会因研究的条件而有所不同。

一般而言，临床试验的周期通常分为以下几个阶段：

1. 试验设计和计划：

2. 包括确定试验目的、制定试验方案、制定研究计划等，这一阶段的时间会受到研究设计的复杂性和审批流程的影响。

3. 伦理审查和批准：

4. 提交试验计划进行伦理审查，并等待伦理委员会的批准。这一阶段的时间会因伦理审查流程的不同而异。

5. 受试者招募和筛选：

6. 招募符合研究标准的受试者，进行初步的筛选。这一阶段的时间取决于受试者的招募速度和研究对象的特殊性。

7. 样本采集：

8. 进行样本采集，可能需要添加样本密度分离液。样本的处理和准备过程也可能需要时间。

9. 试验实施和监测：

10. 进行试验，并进行定期的监测、质量控制等。试验的具体时间取决于研究设计和监测计划。

11. 数据分析：

12. 对试验结果进行数据分析，包括统计分析和解释试验结果。

13. 报告和出版：

14. 准备试验报告，可能包括在学术期刊上发表研究结果。

整个临床试验周期可能需要数月或数年，具体时间取决于研究的特性。在设计试验时，研究者通常会尽力减少试验周期，同时确保研究的科学严谨性和伦理合规性。