CE认证的有效期限取决于具体的CE认证法规和产品类型。在欧洲，乙型流行性感冒病毒抗原/核酸检测试剂属于体外诊断医疗器械，其CE认证的有效期限通常是有限的。

体外诊断医疗器械的CE认证一般符合欧洲体外诊断医疗器械法规（In Vitro Diagnostic Devices Regulation，IVDR）。根据IVDR，CE认证的有效期限通常为Zui长5年。制造商需要定期更新并重新评估其产品以确保其仍然符合Zui新的法规和技术标准。

在认证的有效期限内，制造商需要负责监测其产品的合规性，并及时采取措施来处理任何可能影响产品符合性的变化。此外，制造商还需要密切关注相关的法规变化，以及可能对产品合规性产生影响的新标准或指南。

在CE认证过期之前，制造商通常需要重新提交认证申请，通过再次满足适用的技术和质量标准来更新产品的认证。重新认证的过程可能涉及产品评估、技术文档的更新、实验室测试等步骤。

总体而言，CE认证的有效期限对于确保医疗器械产品的安全性和性能是至关重要的。制造商应及时了解并遵守欧洲相关法规，确保其产品始终符合Zui新的要求。