医疗器械的风险等级通常根据其设计、用途和潜在风险来进行分类。具体的分类方式可能会因国家和地区而异，但通常可以将医疗器械的风险等级分为以下几类：
高风险（Class III）：这些医疗器械可能对患者的生命或健康构成严重风险，如果不正确使用或设计不当，可能会导致严重的伤害或死亡。
中风险（Class II）：这些医疗器械的风险相对较低，但仍然需要严格的监管和控制，以确保其安全性和有效性。
低风险（Class I）：这些医疗器械风险Zui低，通常包括一些简单的器械，如温度计和医疗用口罩等。
β2-微球蛋白检测试剂的风险等级将取决于产品的性质、设计和用途。具体而言，将其分为高、中或低风险类别将取决于其潜在风险和对患者的影响。
如果您需要确定β2-微球蛋白检测试剂的风险等级，建议您咨询相关的医疗器械监管机构或专业法律顾问，以获取具体的分类和要求。不同国家和地区可能会有不同的医疗器械分类系统和标准。
