将谷胱甘肽转移酶（GST）检测试剂提交给美国FDA（食品和药物管理局）需要遵循相应的法规和程序。以下是一般的步骤：

1. 了解FDA法规： 在开始申请之前，了解FDA的相关法规和指南是至关重要的。这些法规和指南将指导你如何准备和提交申请，以确保符合要求。

2. 确定产品分类： 将GST检测试剂准确定位于FDA的医疗器械分类中。这有助于确定适用的申请途径和相关要求。

3. 申请途径选择：

4. 510(k)预市通知： 如果你的产品与已获批准的类似产品类似，并且可以证明具有“等同性”，则可以选择通过510(k)途径申请。这通常要求提供关于产品性能和安全性的数据，以证明与已批准产品的等同性。

5. PMA预市批准： 如果GST检测试剂是一种高风险的医疗器械，或者与已有产品不相似，可能需要通过PMA途径提交详细的临床试验和性能数据，以证明产品的安全性和有效性。

6. 准备510(k)预市通知或PMA申请： 根据所选的申请途径，准备相应的文件和信息。这可能包括产品说明、性能数据、质量体系文件、临床试验数据等。

7. 填写FDA表格： 提交相应的FDA表格，包括510(k)预市通知表格或PMA申请表格，以及其他相关的表格。

8. 提交申请： 将完整的申请材料提交给FDA。确保所有文件都是完整的、准确的，并符合FDA的要求。

9. 与FDA沟通： 与FDA的审评人员保持沟通，回答他们可能提出的问题，提供额外的信息或文件。

10. 等待审批： 一旦申请提交，FDA将进行审查。审查时间可能会因产品的性质和复杂性而有所不同。在审批之前，FDA可能会提出问题或要求额外的信息。

11. 获得批准： 如果FDA认为你的申请符合安全性和有效性的标准，他们将批准你的GST检测试剂，使其能够在市场上销售和使用。

请注意，这只是一般的指导，具体的步骤可能会因产品的特殊性质而有所不同。在进行FDA申请之前，建议与专业的医疗器械法规顾问或FDA的联系，以确保你的申请符合所有的法规和要求。